News
W Polsce dokonano przełomu w technologii mRNA i projektowaniu terapii RNA ? badania zespołu prof. Jemielitego otwierają nowe możliwości leczenia chorób genetycznych. Naukowcy opracowali analogi czapeczki mRNA oraz nowe struktury nukleotydów, co może zwiększyć trwałość i skuteczność terapii genowych. Eksperymenty prowadzone są na poziomie preklinicznym, ale wyniki dają nadzieję na przyszłe zastosowania w onkologii, chorobach metabolicznych i terapiach spersonalizowanych.
Polska stawia się na mapie światowych ośrodków badawczych w tej dziedzinie. Finansowanie pochodzi częściowo z grantów i środków projektów międzynarodowych. Wkrótce planowane są publikacje i prezentacje wyników na konferencjach naukowych.
To także impuls dla sektora biotechnologii i start-upów medycznych w Polsce. Jednak przed komercjalizacją stoją wyzwania związane z regulacjami i bezpieczeństwem klinicznym. Wśród ekspertów rośnie podekscytowanie ? może to być krok w stronę Polski jako lidera terapii genowej w regionie.